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正所謂“實驗無小事”，近年來實驗事故時有發(fā)生。工作人員偶有疏忽，輕則影響實驗結果準確性，重則可能導致嚴重的安全事故。今天東南儀誠就從儀器風險、用電隱患、環(huán)境風險等方面，帶大家看看實驗室常見潛在隱患和風險有哪些？
一、實驗室儀器設備的問題與風險
1、相互有影響的儀器設備放置在一起，相互干擾，數(shù)據(jù)不準。
2、儀器設備長期不校準／檢定，準確性無保障。
3、儀器設備不做期間核査，性能不撐控。
4、儀器設備無狀態(tài)標識或標識混亂，容易錯用。
5、儀器設備無安全保護裝備，對操作員有安全風險。
6、氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設施，有爆燃隱患。
7、儀器設備氣路交叉雜亂，有火災安全隱患。
8、儀器設備使用無記錄，出現(xiàn)異常無法追溯。
9、儀器設備檔案信息不全，對維護造成困擾。
10、儀器設備無強排風裝置，對操作人員有傷害。
二、實驗室用電安全隱患
1、接線板置于地面時，如出現(xiàn)積水、灑水等情況，存在斷電或漏電風險
正確做法：接線板可固定于墻面、實驗臺側面等遠離漏水風險的位置
2、接線板放置于暖氣、烘箱等供暖或加熱設備上，存在受熱導致絕緣損壞的風險
正確做法：接線板應遠離暖氣、烘箱、馬弗爐等供暖或加熱設備，置于陰涼、干燥的環(huán)境。（插頭、插座通常在不超過35℃，偶爾達到40℃的環(huán)境溫度中使用）
3、使用非國標接線板，可能會因插頭與接線板接觸不良，導致觸點過熱，引發(fā)火災
正確做法：不使用破損接線板；使用符合現(xiàn)行國家標準的接線板（GB/T2099、GB/T1002）
4、橫穿過道的電線易絆倒人，同時造成電源虛接；電線長期被踩踏，易出現(xiàn)絕緣破損，存在漏電風險
正確做法：橫穿過道的電線應增設蓋板或線槽等防護措施
5、用電設備功率超過接線板負載能力；接線板置于地面（例如烘箱等大功率設備使用10A接線板供電）
正確做法：大功率設備應使用專用固定插座供電；接線板不應置于地面（建議10A接線板負載不超過2000W）
6、小型加熱設備使用完畢后不斷電、長時間運行，可能導致設備過熱，引燃周圍物品，引發(fā)火災；油浴鍋等小型加熱設備僅關閉電源未拔除插頭，可能在無人使用時異常運行，引發(fā)火災
正確做法：小型加熱設備（電吹風、熱風槍、油浴鍋、電烙鐵等）使用完畢后應及時關閉電源并拔除插頭
7、配電箱被遮擋，緊急情況下會妨礙操作；周圍堆放易燃物品，存在火災隱患
正確做法：配電箱前無遮擋，且周圍區(qū)域無障礙物、易燃物
8、設備漏電時，將導致水管帶電
正確做法：請電氣專業(yè)人員設計、裝設接地線，確保設備可靠接地
9、實驗人員誤碰裸露導線或當設備外殼意外帶電時，存在觸電風險
正確做法：使用適當?shù)慕^緣材料包覆裸露導線；請電氣專業(yè)人員對設備電源線進行查驗，確保設備可靠接地；在設備及圍欄上張貼“有電危險”警示標識
三、實驗室環(huán)境控制的問題與風險
1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。
2、無＂三廢＂收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。
3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。
4、實驗室無強制通風設備，無防火、防水、防腐和急救設施，有人身安全感風險。
5、廢舊和長期停用設備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風險。
6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結果無法復現(xiàn)。
7、微生物學實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風險。
8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌感染風險。
9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結果準確性。
10、辦公室、檢測室、儀器室混用，相互交叉污染，存在安全隱患和結果準確性風險。
四、標準和標準物質(zhì)的問題與風險
1、標準無受控編號，標準變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標準的風險。
2、標準長時間無查新，標準廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標準的風險。
3、廢舊標準無收回或無加蓋＂作費＂章，有誤用可能。
4、現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能。
5、新標準無宣貫記錄，無法保證所有相關人員準確掌握。
6、新標準啟用無審批程序和記錄，技術負責人責任不到位。
7、標準物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風險。
8、標準物質(zhì)無期間核查記錄，標準質(zhì)量不掌控，對檢測結果有影響。
9、標準物質(zhì)無法定證書，標準質(zhì)量不保證，有結果失真風險。
10、用容量瓶貯存標準物質(zhì)，有測量準確性下降的風險。
五、化學藥品及耗材的問題與風險
1、采購質(zhì)量無保障的耗材，影響實驗準確性，甚至有危險化學物質(zhì)泄漏風險。
2、劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風險。
3、易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險。
4、試劑藥品無領用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。
5、試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害。
6、試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控。
7、標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準。
8、批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失。
9、耗材質(zhì)量無風險分析評估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。
10、試劑沒分類貯存，有交叉污染風險；試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。
六、樣品管理的問題與風險
1、樣品編號混亂，無統(tǒng)一唯一性編號，易混淆。
2、收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險評價，出現(xiàn)結果異常無法追溯。
3、樣品沒有流轉卡，樣品責任不明確。
4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識，有漏檢和重檢的可能。
5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風險。
6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術負責人責任不到位。
7、樣品室與辦公室混用，有安全風險。
8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風險。
9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風險。
10、樣品采集過程中代表性不強，抽樣記錄不祥，影響檢測結果。
實驗室隱患排查是重中之重，相關工作人員須足夠重視，希望東南儀誠今天的分享能對大家有所幫助。
